පැක්ලිටැක්සෙල් යනු පරම්පරා තුනේ රසායනික චිකිත්සක ඖෂධවලින් එකකි, නමුත් එහි ජල ද්‍රාව්‍යතාව දුර්වල බැවින් කාබනික ද්‍රාවක සමඟ දිය කළ යුතුය. ඇල්බියුමින් බැඳි පැක්ලිටැක්සෙල් නැනෝ තාක්‍ෂණය භාවිත කරමින් ඖෂධ බෙදා හැරීම සහ ස්වාභාවික ඇල්බියුමින් ආධාරයෙන් පැක්ලිටැක්සල් ජෛව උපයෝගීතාව වැඩි කරයි. මෙය නොවේ. කාබනික ද්‍රාවක මගින් ඇති වන අධි සංවේදීතා/විෂ ප්‍රතික්‍රියාව මගහරවා ගැනීම පමණක් නොව, හෝර්මෝන පූර්ව ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ; ඇල්බියුමින්ට පැක්ලිටැක්සල් රුධිර සංසරණයෙන් ඉක්මනින් පිටතට ගෙනයාමටත්, එන්ඩොතලියල් සෛල හරහා ප්‍රතිග්‍රාහක මැදිහත් වූ එන්ඩොසයිටෝසිස් හරහා ගමන් කිරීමටත්, පිළිකා පටක වැඩි වශයෙන් පොහොසත් කිරීමටත් එය සමත් වේ. පිළිකාවල ඉහළ පාරගම්යතාව සහ රඳවා ගැනීමේ බලපෑම (EPR බලපෑම) හරහා, එය ඖෂධීය වාසි අඛණ්ඩව පෙන්නුම් කරයි.
ප්‍රතිශක්තිකරණ යුගයේ දී, තනි ඖෂධයක කාර්යක්ෂමතාව ප්‍රමාණවත් නොවන අතර, තනි ඖෂධයේ වෛෂයික සමනය කිරීමේ අනුපාතය (ORR) 20% නොඉක්මවන අතර, ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රතිලාභීන් පුළුල් කරන්නේ කෙසේද, ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාරය ඵලදායී විසඳුමක් විය හැකිය, ඒ අතර ඒකාබද්ධ රසායනික චිකිත්සාවේ මාදිලිය වත්මන් ගවේෂණයේ උණුසුම් ස්ථානයයි.
මෙම දෘෂ්ටිකෝණයෙන්, Albumin-bind paclitaxel එහිම වාසි ඇත, එහි ORR වැඩි වේ, එය පිළිකා සෛල වඩාත් ඵලදායී ලෙස විනාශ කළ හැකි අතර, පිළිකා ප්රතිදේහජනක නිරාවරණය ප්රවර්ධනය කරයි; ප්රතිශක්තිකරණය වැළැක්වීම සඳහා කිසිදු හෝර්මෝන පූර්ව ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ; ඉහළ පිළිකා පටක පොහොසත් කිරීම හානි අඩු කරයි. සාමාන්ය පටක.
සටහන: මෙම ලිපියේ හඳුන්වා දී ඇති විභව කාර්යක්ෂමතාව සහ යෙදුම් සියල්ලම ප්‍රකාශිත සාහිත්‍යයෙන් වේ.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd නිෂ්පාදනය සඳහා විශේෂීකරණය වී ඇතpaclitaxel APIවසර 20 කට වැඩි කාලයක්, සහ එක්සත් ජනපද FDA, යුරෝපීය EDQM, ඕස්ට්‍රේලියානු TGA, චීන CFDA, ඉන්දියාව, ජපානය සහ අනෙකුත් ජාතික නියාමන ආයතන විසින් අනුමත කරන ලද ශාක ව්‍යුත්පන්න පිළිකා නාශක ඖෂධයක් වන paclitaxel API හි ලොව ස්වාධීන නිෂ්පාදකයන්ගෙන් එකකි. .Hande උසස් තත්ත්වයේ පමණක් නොව ලබා දිය හැකpaclitaxel අමු ද්රව්ය, නමුත් පැක්ලිටැක්සල් සූත්‍රගත කිරීම සම්බන්ධ තාක්ෂණික උත්ශ්‍රේණිගත කිරීමේ සේවාවන් ද වේ.වැඩිදුර තොරතුරු සඳහා කරුණාකර 18187887160 හි අප හා සම්බන්ධ වීමට නිදහස් වන්න.
පසු කාලය: දෙසැම්බර්-29-2022