GMP
(ඖෂධ සඳහා හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත)
CGMP
(වර්තමාන හොඳ නිෂ්පාදන පිළිවෙත්)
ICH
(මිනිස් භාවිතය සඳහා ඖෂධ ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා තාක්ෂණික අවශ්‍යතා එකමුතු කිරීම පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර සම්මන්ත්‍රණය)
FDA
(ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය)
NMPA
(ජාතික වෛද්‍ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය)
CDE
(ඖෂධ ඇගයීම සඳහා මධ්‍යස්ථානය)
EDQM
(ඖෂධවල ගුණාත්මකභාවය සඳහා යුරෝපීය අධ්‍යක්ෂ මණ්ඩලය)
MHRA
(ඖෂධ සහ සෞඛ්‍ය ආරක්ෂණ නිෂ්පාදන නියාමන නියෝජිතායතනය)
WHO
(ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය)
PIC/S
(ඖෂධ පරීක්ෂණ සම්මුතිය සහ ඖෂධ පරීක්ෂණ සහයෝගිතා යෝජනා ක්‍රමය)
ඩීඑම්එෆ්
(ඖෂධ මාස්ටර් ගොනුව)
සී.ඊ.පී
(යුරෝපීය Pharmacopeia හි Monograph සඳහා යෝග්‍යතා සහතිකය)
ASMF
(ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය ප්‍රධාන ගොනුව)
EIR
(ආස්ථාපිත පරීක්ෂණ වාර්තාව)
VMP
(ප්‍රධාන සැලැස්ම වලංගු කරන්න)
පසු කාලය: පෙබරවාරි-18-2022